2019年9月17日至19日，國際醫療器械監管部門論壇（IMDRF）第16次管理委員會會議在俄羅斯葉卡捷琳堡召開。經管理委員會討論，并經成員國一致同意，會議批準了由中國作為主席國牽頭的“醫療器械臨床評價”協調項目成果文件“臨床證據–關鍵定義和概念”“臨床評價”“臨床試驗”。近日，三份指南文件已在IMDRF官方網站（//www.imdrf.org）公開發布。這是自中國加入IMDRF后第一次由中國藥品監管部門牽頭組織編寫的指南文件。在2018年3月召開的IMDRF第13次管理委員會會議上，中國國家藥品監管部門提出的“醫療器械臨床評價”協調項目得到與會各成員的一致響應，順利立項，并由中國國家藥品監管部門擔任工作組主席。在中方的精心組織和各成員的通力協作下，“醫療器械臨床評價”工作組嚴格按照項目計劃開展工作，形成了《臨床證據——關鍵定義和概念》《臨床評價》《臨床試驗》三個成果文件，對“臨床評價時申報器械與比較器械等同性論證的基本要求”、“開展醫療器械臨床試驗決策原則”、“接受醫療器械境外臨床試驗數據的原則”三個關鍵主題進行了重點闡述。

?附 件?

1、臨床證據–關鍵定義和概念

?2、臨床評價?

3、臨床試驗//www.cmde.org.cn/CL0004/19943.html