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分享丨新型冠狀病毒一線檢驗(yàn)人員是如何防護(hù)的？

日期:2020-02-25

2019 年 12 月以來，湖北省武漢市陸續(xù)發(fā)現(xiàn) 2019 新型冠狀病毒（2019-nCoV）感染患者并呈快速上升之勢。隨著疫情的蔓延，我國其他地區(qū)及境外也相繼發(fā)現(xiàn)了此類病例。目前新型冠狀病毒已納入《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定的乙類傳染病，并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。廣大一線醫(yī)護(hù)及檢驗(yàn)人員應(yīng)何如做好自我防護(hù)？醫(yī)療實(shí)驗(yàn)廢物應(yīng)如何處理？一起來看下吧。

一微生物學(xué)2019 新型冠狀病毒是人類分離的第七類冠狀病毒。該病毒屬于β屬，有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形，常為多形性，直徑 60-140nm。其基因特征與 SARS-CoV 和 MERS-CoV 有明顯區(qū)別。目前研究顯示與蝙蝠 SARS 樣冠狀病毒（Bat-SL-CoV ZC45）同源性達(dá) 85%以上。目前已經(jīng)獲得該病毒的全基因組序列、電鏡照片，體外分離培養(yǎng)已經(jīng)成功。
對冠狀病毒理化特性的認(rèn)識多來自對 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的研究。病毒對紫外線和熱敏感，56℃ 30 min、乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。氯己定不能有效滅活病毒。

二流行病學(xué)傳染源：目前所見傳染源主要是新型冠狀病毒感染的肺炎患者。潛伏期 3d-7d，一般不超過 14d（目前隔離期限按 14d 執(zhí)行）。推測潛伏期和攜帶者有傳染性。
呼吸道標(biāo)本（鼻咽拭子、咳痰、抽吸痰、BALF、PSB、組織等）含有病毒，有傳染性。?部分患者，尤其是危重型患者，會有病毒血癥。病毒血癥時(shí)的血液標(biāo)本，有傳染性。部分患者有腹瀉癥狀，糞便標(biāo)本已證實(shí)有病毒分離，按有傳染性處理。胸腔積液少見，尚未證實(shí)胸腔積液標(biāo)本的傳染性，建議按有傳染性處理。
尚無病毒載量信息的標(biāo)本：尿液、胸腔積液之外的其他正常無菌體液（腦脊液、心包積液、腹腔積液、后穹隆穿刺液、關(guān)節(jié)液）、腹膜透出液、精液、女性生殖道分泌物等，建議目前按有傳染性處理。?
傳播途徑：目前明確的途徑包括呼吸道飛沫傳播、氣溶膠傳播、接觸傳播。糞便已有病毒分離，不除外其他傳播途徑。?
易感人群：人群普遍易感。老年人及有基礎(chǔ)疾病者感染后病情較重，兒童及嬰幼兒也有發(fā)病。

三病例確定按《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版）》，患者分為疑似病例、確診病例。確診病例分普通型、重型、危重型。疑似病例、確診病例之外的其他患者，本指南稱為一般患者。?疑似病例、確診病例可能并發(fā)或繼發(fā)其他病毒、細(xì)菌或真菌性感染。

四安全原則按《新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室生物安全指南（第二版）》，確定如下原則：（一）新型冠狀病毒暫按照病原微生物危害程度分類中第二類病原微生物進(jìn)行管理。（二）病毒分離培養(yǎng)、動物實(shí)驗(yàn)等活動應(yīng)在生物安全三級實(shí)驗(yàn)室開展。開展前應(yīng)由省級衛(wèi)生行政部門審核后報(bào)國家衛(wèi)生健康委批準(zhǔn)；（三）未經(jīng)培養(yǎng)的感染性材料，如果不能可靠滅活，進(jìn)行病毒抗原檢測、血清學(xué)檢測、核酸檢測（建議 56℃ 30min 滅活后檢測）、生化分析等操作時(shí)，應(yīng)在生物安全二級實(shí)驗(yàn)室開展，盡可能在生物安全柜中進(jìn)行，個(gè)人采用三級生物安全防護(hù)。

五個(gè)人生物安全參見《新型冠狀病毒感染的肺炎防控中常見醫(yī)用防護(hù)用品使用范圍指引（試行）》（2020.1.26）。
防護(hù)用品：醫(yī)用外科口罩（YY0469-2011）、醫(yī)用防護(hù)口罩(GB19083-2010)、N95（美國 NIOSH42CF R84-1995）（下文行文包括 KN95[GB2626-2019]）、全面型呼吸防護(hù)器、防護(hù) 服、隔離衣、工作服、乳膠手套、醫(yī)用防護(hù)帽、護(hù)目鏡、防護(hù)面具或防護(hù)面屏（下文簡稱面屏）、鞋套和防水高靴。
一級生物安全防護(hù)：醫(yī)用外科口罩、乳膠手套、工作服，加手衛(wèi)生，可戴醫(yī)用防護(hù)帽。?
二級生物安全防護(hù)：醫(yī)用防護(hù)口罩或 N95 口罩、乳膠手套、工作服外隔離衣、醫(yī)用防護(hù)帽，加手衛(wèi)生。酌情（比如有噴濺風(fēng)險(xiǎn)）可加護(hù)目鏡。?
三級生物安全防護(hù)：醫(yī)用防護(hù)口罩或? N95、單或雙層乳膠手套（條件許可，可以不同顏色）、面屏、護(hù)目鏡、工作服外防護(hù)服、單或雙層醫(yī)用防護(hù)帽，加手衛(wèi)生。必要時(shí)雙層口罩（外醫(yī)用防護(hù)口罩，內(nèi) N95）。?
特殊防護(hù)：比如患者劇烈咳嗽且沒有呼吸道屏障時(shí)，在三級防護(hù)的基礎(chǔ)上，可以雙層防護(hù)服、雙層口罩（外醫(yī)用防護(hù)口罩，內(nèi) N95）、全面型呼吸防護(hù)器、三層乳膠手套、雙層醫(yī) 用防護(hù)帽等。
防護(hù)底線：必須要有口罩、工作服、手套。無論任何材質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)都可以。?
佩戴注意事項(xiàng)：外科口罩佩戴時(shí)，雙手沿鼻沿壓緊貼合。所有口罩戴上后確認(rèn)密封；摘下時(shí)不要觸碰正面。防護(hù)服脫之前，全身噴霧消毒（比如有效氯濃度 500mg/L 消毒劑），按標(biāo)準(zhǔn)流程依次脫個(gè)人生物安全防護(hù)裝備，污染面切勿接觸內(nèi)部衣物。
紫外：符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（紫外線殺菌燈 GB 19258-2012）。定期檢測性能、完整記錄、累積使用不超過規(guī)定時(shí)限。消毒時(shí)間不少于 30min。
消毒液：每天試驗(yàn)前后使用 500mg/L 有效氯的消毒液（84 消毒液 100 倍稀釋）或 75%乙醇進(jìn)行桌面、臺面及地面消毒。消毒液新鮮配置，不超過 24hr。
其他物品：①密封標(biāo)本袋，要求透明、有生物安全標(biāo)識。②標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)箱：要求正規(guī)、密封良好、有生物安全標(biāo)識、方便、堅(jiān)固、耐用、專用（建議涉及 2019-nCoV 的標(biāo)本箱專用）、特殊標(biāo)本可以加特殊標(biāo)識。定期清潔消毒符合要求，比較長期的保存之前有清潔消毒。轉(zhuǎn)運(yùn) 箱一般不進(jìn)入隔離病房；如果是從隔離病房內(nèi)取出，需要外部清潔消毒。從醫(yī)院之外送回后，需要外部清潔消毒。
環(huán)境：實(shí)驗(yàn)區(qū)符合二級或三級生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。核酸操作（如 PCR）有資質(zhì)、環(huán)境符合要求。處理氣溶膠的良好方式是開窗通風(fēng)。按規(guī)范進(jìn)行物表消毒、空氣消毒等。清潔區(qū) 嚴(yán)格管理。除儀器維修、本院公事（如管理、保潔）相關(guān)人員外，嚴(yán)格禁止閑雜人等進(jìn)入。?清潔區(qū)保持通風(fēng)，消毒到位；內(nèi)務(wù)良好，整齊有序；相關(guān)物品分區(qū)放置，潔污分離，按時(shí)更換，洗消到位。
個(gè)人能力：具備相應(yīng)工作資質(zhì)、崗位能力認(rèn)可。接受專業(yè)培訓(xùn)，掌握相應(yīng)技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識和實(shí)際操作技能，并考核合格。
個(gè)人行為：正確行手衛(wèi)生（六步或七步洗手法）；掌握正確地洗手時(shí)機(jī)。不隨意觸摸面部皮膚、眼睛、鼻孔等黏膜相關(guān)部位。建議剪短長發(fā)。禁止飾物。生活區(qū)內(nèi)，遵守紀(jì)律，注意防護(hù)，避免聚集（比如聚餐），不要有懈怠情緒，時(shí)刻保持防護(hù)意識。
個(gè)人心理：正確面對困難，相信危機(jī)很快就會勝利度過。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該提供相應(yīng)心理疏導(dǎo)，避免焦慮和抑郁狀態(tài)。

六標(biāo)本采集（一）一般患者，發(fā)熱狀態(tài)患者感染 2019-nCoV 的概率較低。采集者須二級生物安全防護(hù)。
（二）疑似患者診斷標(biāo)準(zhǔn)見國家診療指南。疑似患者就地隔離采樣。不建議檢驗(yàn)人員進(jìn)入隔離區(qū)采集標(biāo)本，以盡量減少患者、人員的流動是基本原則。
采集者三級生物安全防護(hù)。在確診前僅限于檢測時(shí)不開蓋的檢測項(xiàng)目，包括血常規(guī)、 CRP、新型冠狀病毒核酸檢測。進(jìn)行血常規(guī)、CRP 不開蓋的檢測時(shí)，實(shí)驗(yàn)室人員至少二級生物安全防護(hù)，進(jìn)行核酸檢測必須三級生物安全防護(hù)。標(biāo)本按（三）進(jìn)行處理。
（三）確診病例?1.檢驗(yàn)項(xiàng)目與臨床溝通并達(dá)成共識，只進(jìn)行必要的檢測項(xiàng)目；盡可能少進(jìn)行手工項(xiàng)目檢測。
2.風(fēng)險(xiǎn)呼吸道的飛沫或氣溶膠、呼吸道和其他部位標(biāo)本的飛沫或氣溶膠，對采集者有傳播威脅。?接觸患者的皮膚、衣物和日常用品，接觸標(biāo)本本身，有接觸傳播的風(fēng)險(xiǎn)。
3.過程?采集者須三級生物安全防護(hù)。要求患者佩戴口罩或其他呼吸屏障，避開患者咳嗽、呼吸道診療操作等時(shí)刻。采集過程須兼顧安全和目標(biāo)。在能夠達(dá)成目標(biāo)的情況下，盡量減少接觸、盡量避免氣溶膠和飛沫產(chǎn)生、盡量縮短在床旁的持續(xù)時(shí)間。患者自主完成采集時(shí)，如咳痰、糞便標(biāo)本，醫(yī)師或護(hù)士交代完醫(yī)囑后即行回避。實(shí)驗(yàn)室接收和處理標(biāo)本應(yīng)進(jìn)行三級生物安全防護(hù)，手工檢測的項(xiàng)目要在生物安全柜中進(jìn)行。

如果相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同時(shí)處理一般患者，則疑似或確診患者的標(biāo)本要有特殊標(biāo)識（下文用XG 代指）。

七標(biāo)本裝箱、交接、轉(zhuǎn)運(yùn)、接收如果相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同時(shí)處理一般患者，則 XG 標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)箱要有特殊標(biāo)識。
采集者或輔助者將該標(biāo)本裝在密封袋中，置于標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)箱，保持直立不倒。轉(zhuǎn)運(yùn)箱封閉前，須紫外消毒（如果不緊急）、含氯消毒劑或乙醇等噴霧消毒。XG 標(biāo)本要單獨(dú)轉(zhuǎn)運(yùn)，不要和其他物品混雜。
裝箱這一步可以在轉(zhuǎn)運(yùn)者面前進(jìn)行，完成交接。達(dá)成默契后，也可以一方單獨(dú)進(jìn)行。?轉(zhuǎn)運(yùn)者：工作服、醫(yī)用帽、外科口罩、手套，有明確標(biāo)識。將標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)箱和相關(guān)信息（如申請單）安全運(yùn)抵實(shí)驗(yàn)室。期間保持轉(zhuǎn)運(yùn)箱平穩(wěn)，標(biāo)本直立不倒，避免劇烈震蕩、顛簸。不要自行打開轉(zhuǎn)運(yùn)箱。
轉(zhuǎn)運(yùn)期間如果發(fā)生意外，轉(zhuǎn)運(yùn)者不要自行處理轉(zhuǎn)運(yùn)箱。須到接收地點(diǎn)說明情況，共同處理。
外部轉(zhuǎn)運(yùn)：送抵 CDC 實(shí)驗(yàn)室之前，辦理轉(zhuǎn)運(yùn)申請并獲批注。轉(zhuǎn)運(yùn)者安全防護(hù)同前。司機(jī)佩戴外科口罩。用院內(nèi)專用車輛。如果經(jīng)航醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)輸，則運(yùn)輸包裝屬于 A 類，并遵循相應(yīng) 法規(guī)管理。
實(shí)驗(yàn)室接收人員：工作服、醫(yī)用帽、外科口罩或 N95 口罩、塑膠手套。接收時(shí)，確認(rèn) 轉(zhuǎn)運(yùn)者標(biāo)識，確認(rèn)轉(zhuǎn)運(yùn)箱特殊標(biāo)識。如果沒有標(biāo)識，拒收 XG 標(biāo)本。確認(rèn)裝箱前有消毒環(huán)節(jié)。?如果確定沒有消毒、不確定是否消毒、懷疑消毒不到位時(shí)，可于開箱瞬間，乙醇噴霧消毒。

八標(biāo)本分揀、離心、送抵接收、分揀、離心疑似或確診患者標(biāo)本時(shí)，操作者須二級生物安全防護(hù)。特殊情況（如懷疑灑漏）時(shí)，升級為三級生物安全防護(hù)。從密封袋取出標(biāo)本后，須紫外消毒，或 75%乙醇噴霧消毒。
標(biāo)本離心時(shí)，操作者不能離開離心機(jī)。如果疑似意外，比如離心過程有異常聲響，則停止離心。改為三級生物安全防護(hù)后，停止離心 30min 以上，小心開蓋，75%乙醇噴霧消毒后進(jìn)行處理。盡可能在生物安全柜中將離心管放入和取出轉(zhuǎn)子。
標(biāo)本離心無意外，離心停止? 10min ?以上，開離心機(jī)蓋噴霧消毒。按檢測項(xiàng)目和工作分工，將標(biāo)本送抵相應(yīng)實(shí)驗(yàn)區(qū)操作臺“未檢標(biāo)本處”。

九標(biāo)本檢驗(yàn)（一）共同原則?如果操作過程不必打開試管塞（比如真空采血管的帽），則二級生物安全防護(hù)。?如果操作過程須打開試管塞，或可能產(chǎn)生氣溶膠，或可能接觸標(biāo)本本身，則三級生物安全防護(hù)。盡可能避免打開試管塞，打開則輕柔緩慢，和操作者面部保持距離。盡可能縮短打開的持續(xù)時(shí)間。盡可能避免產(chǎn)生氣溶膠。如果可以，噴霧消毒。操作盡可能在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。?如果是打開試管塞、或有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作，則必須在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。打開試管塞后，如果可以，則消毒后棄去蓋子。
（二）高風(fēng)險(xiǎn)①直接接觸 XG 標(biāo)本本身，可能會有接觸傳播;②XG 標(biāo)本核酸擴(kuò)增試驗(yàn)時(shí)的處理、擴(kuò)增;③疑似、確診患者呼吸道分泌物涂片、培養(yǎng)時(shí)的操作，容易產(chǎn)生氣溶膠。三者是高風(fēng)險(xiǎn) 過程。須三級生物安全防護(hù)、生物安全柜操作。
直接接觸 XG 標(biāo)本本身時(shí)，如果佩戴雙層手套，可及時(shí)更換。如果有噴濺，須盡快更換。?核酸檢測實(shí)驗(yàn)室符合《關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展新型冠狀病毒核酸檢測有關(guān)要求的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函[2020]53 號）的要求。核酸擴(kuò)增前，可以對標(biāo)本先行消毒。包括 56℃孵育 30min，加蛋白酶 K。黏液痰加胰蛋白酶或 4%NaOH 操作時(shí)，避免氣溶膠。保持環(huán)境有效負(fù)壓（如果具備條件），及時(shí)稀釋、排除氣溶膠。分泌物涂片須在安全柜內(nèi)涂布。涂布后須紫外照射 30min。
標(biāo)本培養(yǎng)相關(guān)操作（液化、振蕩、涂布、劃線等）須在安全柜內(nèi)完成。看培養(yǎng)皿生長，建議在安全柜內(nèi)進(jìn)行。
（三）低風(fēng)險(xiǎn)非 XG 標(biāo)本，XG 標(biāo)本明確不開塞、不產(chǎn)生氣溶膠等，風(fēng)險(xiǎn)較低。?二級生物安全防護(hù)。條件許可，建議生物安全柜操作。
（四）風(fēng)險(xiǎn)不確定?自動血細(xì)胞分析儀、自動凝血分析儀、自動化學(xué)檢測儀、自動免疫學(xué)檢測儀等檢測 XG標(biāo)本的過程中，有產(chǎn)生氣溶膠的風(fēng)險(xiǎn)。此時(shí)產(chǎn)生噴濺、氣溶膠的時(shí)間、劇烈程度不確定。無法評估。
確診患者 XG 標(biāo)本，建議三級生物安全防護(hù)。疑似患者 XG 標(biāo)本，可以二級生物安全防護(hù)，或在此基礎(chǔ)上適度加強(qiáng)。

十檢驗(yàn)后標(biāo)本密封。?血液等標(biāo)本應(yīng)生物安全柜中重新加蓋塞子（新的），按規(guī)定保存。?如果直接高壓滅菌，須塑料薄膜覆蓋。高壓滅菌前，如果保存時(shí)間較長，須噴灑消毒液后保存。標(biāo)本出科符合生物安全原則、符合感染管理規(guī)范。廢棄物管理見《新型冠狀病毒實(shí)驗(yàn)室生物安全指南（第二版）》。

十一實(shí)驗(yàn)室生物安全操作失誤或意外的處理（一）XG 標(biāo)本污染生物安全柜的操作臺造成局限污染：使用有效氯含量為 5500mg/L 消毒液，消毒 30min 以上；消毒液需要現(xiàn)用現(xiàn)配，24 小時(shí)內(nèi)使用。
（二）XG 標(biāo)本造成實(shí)驗(yàn)室污染：保持實(shí)驗(yàn)室空間密閉，避免不相關(guān)人員出入，避免污染物擴(kuò)散。使用 5500mg/L 有效氯消毒液的毛巾覆蓋污染區(qū)，消毒 30min 以上。必要時(shí)(比如大量溢灑時(shí))可用過氧乙酸加熱熏蒸實(shí)驗(yàn)室，劑量為 2g/m3，熏蒸過夜；或 20g/L 過氧乙酸消毒液用氣溶膠噴霧器噴霧，用量? 8ml/ m3，作用? ?1～2 小時(shí)。熏蒸時(shí)室內(nèi)濕度? 60%-80%。
（三）清理污染物嚴(yán)格遵循活病毒生物安全操作要求，采用壓力蒸汽滅菌處理，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室換氣等，防止次生危害。

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