以下為公告內容：

近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了美敦力公司（Medtronic Inc.）生產的“經導管植入式無導線起搏系統”創新產品注冊申請。

該系統由植入式脈沖發生器（含固定翼）和輸送導管組成?？稍谟倚氖覂雀兄颊咝呐K活動，監測心動過緩心律并針對心動過緩提供起搏治療。該系統為磁共振環境條件安全的醫療器械，在規定的條件及保證對患者和植入設備采取了特殊保護措施的前提下，患者可接受臨床1.5T和3.0T場強的磁共振成像檢查。

與傳統起搏器相比，該系統只需在心室中植入單個脈沖發生器即可提供房室同步起搏，不需要放置心臟起搏器的皮下囊袋和經靜脈連接到心房、心室的導線，可減少囊袋和電極導線相關的并發癥。在使用該系統時，因無需將起搏器電極導線穿過靜脈或三尖瓣，使得靜脈阻塞的患者也可以植入起搏器。

該系統在前代產品的基礎上增加了機械感知和房室同步起搏技術，利用內置三軸加速計在心室內感知心房機械信號，實現房室同步起搏，與已有的VVI單心室起搏模式相比，房室同步起搏可以增加心室中的血液量，使得每次心室搏動時的每搏輸出量增加，從而帶來相應的臨床獲益。

該系統采用的無導線起搏器中的機械感知和房室同步起搏技術，在國內外均為首創。

截止目前，國家藥監局工批準了156件創新產品審批。據眾成數科統計，其中無源植入器械為占比最大類別，共有38件產品獲批，占比24%，；源植入器械23件位居第二，體外診斷試劑18件排名第三。

數據來源：眾成數科