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技術/產(chǎn)品
正文
創(chuàng)新技術產(chǎn)品:可調(diào)節(jié)流量的青光眼引流裝置
日期:2023-01-05
青光眼是全球第二大致盲類眼病,而且不可逆。人口老齡化日益加劇,青光眼患病率也逐年增加。據(jù)統(tǒng)計,在過去5年里,我國青光眼患病人數(shù)持續(xù)增長,預計2020年患者數(shù)將達2180萬,其中致盲人數(shù)將超過1/4。
一般來說青光眼是不能預防的,但早期發(fā)現(xiàn)、合理治療,絕大多數(shù)患者可終生保持有用的視功能。因此,青光眼的防
盲必須強調(diào)早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療。治療目的主要是降低眼壓,減少眼組織損害,保護視功能。
目前治療青光眼最好的方式之一,就是
青光眼引流裝置(GDD)植入術。該手術在全世界范圍內(nèi)被廣泛應用于臨床,可用于治療小梁切除術失敗的難治性青光眼。
但是
GDD
卻存在很多并發(fā)癥,其中常見并發(fā)癥之一就是眼壓升高,早期可以通過按摩等方式來進行治療,如果說病情比較嚴重,有可能需要進行第二次手術才可以控制病情。另外如
果手術時房水引流通道過于通暢,導致眼壓過低,還有可能會發(fā)生術后淺前房。
如何保證
合
適的
眼壓,引流速度是關鍵。目前已上市的引流裝置大部分是引流速度不可調(diào)節(jié),意味著無法根據(jù)患者實際情況個性化調(diào)整。
為了解決這個問題,
Rheon Medical
推
出一款可以調(diào)節(jié)引流速度的青光眼引流裝置----
eyeWatch
。
eyeWatch
eyeWatch
是世界上第一款用于治療青光眼的可調(diào)引流裝置。
eyeWatch?
由兩個部件構成 eyeWatch implant和eyeWatch pen。
eyeWatch?implant
eyeWatch?implant
允許無創(chuàng)調(diào)節(jié)眼內(nèi)壓力。
eyeWatc
h implant包括一根可變形的硅膠管(Deformable tube),該硅膠管呈半圓狀圍繞在一個具有滾珠軸承系統(tǒng)的磁盤上。通過借助于旋轉內(nèi)部磁盤選擇性地壓縮Deformable tube管腔。從而實現(xiàn)管腔流量變化,使眼內(nèi)壓(IOP)維持在最佳范圍內(nèi)。
eyeWatch?Pen
eyeWatch Pen是
eyeWatch?implan
t
的控制單元。通過幾個簡單的手勢,它可以測量和調(diào)整目鏡的功能位置。
eyeWatch Pen
適用于左眼和右眼,只需一只手即可操作。
eyeWatch Pen的一端配有指南針,用于測量
eyeWatch?implan
t
的位置,另一端配有磁鐵,用于調(diào)節(jié)閥門的開度。
eyeWatch Pen可以從閥門完全打開的位置0調(diào)節(jié)到對應于最大流動阻力的位置6。
在術中調(diào)整時,
eyeWatch Pen
通常設置在阻力位置(5-6),以避免早期低眼壓。
eyeWatch優(yōu)勢
允許根據(jù)每位患者的需求,個性化調(diào)整眼壓,同時實現(xiàn)精確控制眼壓。
降低術后并發(fā)癥的風險
無創(chuàng)無痛調(diào)整
滴眼液顯著減少
eyeWatch臨床
在一項小規(guī)模臨床研究中顯示優(yōu)異臨床效果。
本研究共27名患者參與研究,患者都為小
梁
切除術失敗后的難治性原發(fā)性開角型青光眼患者,并進行12個月隨訪。
12個月時下降至(13.2±4.8)mmHg(P<0.001,配對t檢驗),較基線下降45%。
術后30天無患者出現(xiàn)低眼壓(眼壓<5mmHg)。
12個月時
需
要使用抗青光眼藥物的
患者數(shù)量
從(3.1±0.7)顯著下降到(1.1±1.1)(P<0.01,),藥物治療減少了64%(P<0.001)。
幾乎所有患者的視力保持穩(wěn)定,12個月時基線視力為(0.37+0.32)和(0.39+0.26)(logMAR).
術前平均內(nèi)皮細胞密度為(1997+584)個/mm2,12個月時為(1923+609)個/mm2(損失5.5%)。
一名患者中發(fā)生了設備故障,植入物發(fā)生了堵塞,但沒有發(fā)生任何相關不良事件或后果。?
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