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趕超波科！美敦力首款脈沖電場消融獲批FDA

日期:2023-12-16

2023年12月13日，美敦力（紐約證券交易所代碼：MDT）官網(wǎng)重磅宣布旗下的PulseSelect脈沖電場消融（PFA）系統(tǒng)獲得了FDA的批準可用于治療陣發(fā)性和持續(xù)性心房顫動，成為第一款獲得FDA批準的PFA系統(tǒng)。

PulseSelect? Pulsed Field Ablation System

# 美敦力 VS 波士頓科學

美敦力的這則獲批通告甚至早于FDA的官方數(shù)據(jù)庫，看來真的是很急。美敦力在PFA領域，最大的競爭對手是波士頓科學，該公司旗下的FARAPULSE脈沖電場消融系統(tǒng)是首個獲得CE認證的PFA系統(tǒng)（2021年1月），而美敦力的PulseSelect脈沖電場消融系統(tǒng)在今年11月才獲得CE認證。

FARAPULSE??Pulsed Field Ablation System

但是這次在這場FDA批準戰(zhàn)中，美敦力贏了，該系統(tǒng)將于2024年年初開始商業(yè)化。美敦力的心血管產品組合高級副總裁兼心臟消融解決方案業(yè)務總裁Rebecca Seidel表示:“我們既有PulseSelect脈沖電場消融系統(tǒng)，又有獲得CE認證的Affera?標測和消融系統(tǒng)（回顧：），還有強大的冷凍消融平臺，能為臨床醫(yī)生及其患者提供多種多樣的解決方案。”

Affera? Mapping and Ablation System

美敦力的PulseSelect脈沖電場消融系統(tǒng)在2018年獲得了FDA的“突破性醫(yī)療器械”認定，于2020年1月獲得了FDA的研究型設備豁免（IDE）來進行臨床試驗，目前是第一個完成的關于PFA的IDE實驗。FDA能夠如此迅速點頭也源于該系統(tǒng)優(yōu)異的臨床試驗結果。

今年3月，美敦力在美國心臟病學會年度科學會議暨世界心臟病學大會上匯報了該系統(tǒng)的IDE實驗結果，宣布該系統(tǒng)在臨床試驗中超出了安全性能目標，記錄的不良事件發(fā)生率為0.7%，這是FDA針對房顫消融的IDE試驗/多中心PFA研究中不良事件發(fā)生率最低的系統(tǒng)之一。

此外，臨床成功率（不再復發(fā)任何癥狀性房性心律失常）在每個患者群中都至少達到了80%（陣發(fā)性組為80%，持續(xù)性組為81%）。12個月內，陣發(fā)性組的房性心律失常無復發(fā)率為70%，持續(xù)性組的無復發(fā)率為62%。

而波士頓科學的FARAPULSE脈沖電場消融系統(tǒng)是在2019年獲得了FDA的“突破性醫(yī)療器械”認定。于2021年開始IDE臨床實驗ADVENT，2022年實驗入組完成。今年8月公布了實驗12個月的研究結果。該公司之前預估FARAPULSE脈沖電場消融系統(tǒng)會在2024年獲得FDA的批準。后續(xù)波士頓科學會如何反擊，我們拭目以待。

不過有分析師表示，與評估波士頓科學Farapulse和Biosense Webster VariPulse系統(tǒng)（來自強生）的研究相比，美敦力的研究具有更嚴格的房顫監(jiān)測和終點。

# 關于PulseSelect?脈沖電場消融系統(tǒng)

PulseSelect?脈沖電場消融系統(tǒng)優(yōu)先對肺靜脈進行消融，因為靠的是脈沖電場而不是熱效應，能夠避免損害消融部位周圍的組織。該系統(tǒng)的消融導管采用專有的雙向波形和獨特的內導線設計。導管頭部有多個電極，可以通過伸縮變成“圓盤狀”（直徑25毫米），因操作便利的考慮設計為前傾20°。美敦力表示，根據(jù)臨床實驗數(shù)據(jù)來看，該消融導管可以在輸送脈沖能量30秒左右隔離所有肺靜脈。

這款脈沖電場消融系統(tǒng)由可操縱的多電極環(huán)狀消融導管、自定義FPA生成器、心電圖、桌邊控件、直徑10Fr的FlexCath Contour?雙向鞘管（尚未獲得任何官方批準）五部分組成。

系統(tǒng)具有以下特點：

即插即用：PulseSelect?是一個即插即用系統(tǒng)，可以和任何標測系統(tǒng)搭配使用，甚至還可以直接和X射線透視成像搭配使用。

內置安全功能：搭載膈神經(jīng)測試脈沖，膈神經(jīng)測試脈沖電壓很低，在開始正式進行消融前可使用這種測試電壓評估消融導管是否靠近膈神經(jīng)。

固定間距的九個電極：由于導管頭部的九個電極形成圓盤狀后彼此之間的間距是固定的，因此產生的電場是一致的，方便進行連續(xù)消融。此外，這九個電極還可以用于起搏和感知。

導管直徑小：消融導管的直徑小，只有9Fr（外面套著一個直徑10Fr的鞘管），有利于導管輕松進入各種解剖結構。

FlexCath Contour? Steerable Sheath - 10 Fr

# 美敦力的PFA之路

自2006年以來，美敦力就一直在進行大規(guī)模的臨床前實驗和臨床實驗，研究將“不可逆電穿孔（IRE）”技術應用于心臟消融的安全性和有效性。

2006年

啟動臨床前階段的實驗，評估在心外膜消融手術中采用電磁脈沖的可行性和效果。

2008年

首次申請在心臟消融領域采用電穿孔技術的專利。

2009年

開始臨床前階段的實驗，以更詳細地了解并優(yōu)化IRE技術用于心臟組織消融的過程。

2014年

繼續(xù)進行臨床前階段的實驗，重點放在IRE技術用于心內膜射頻消融的效果。

2015年

與Damijan Miklav?i?教授（世界領先的IRE技術專家，經(jīng)驗超25年）建立了長期合作關系。

2018年

首創(chuàng)“pulsed field ablation (PFA)”一詞用來指代用于心臟消融的IRE技術。

2019年

“PULSED AF”房顫試點試驗的首例手術于12月由Bradley Wilsmore操刀。

2020年

研究的首席研究員Atul Verma博士在HRS（美國心臟節(jié)律協(xié)會）說明了“PULSED AF”房顫試點試驗的急性結果。

2021年

“PULSED AF”關鍵實驗于11月完成入組。

2022年

收購Affera?標測和消融系統(tǒng)

2023年

“PULSED AF”房顫實驗的12個月關鍵結果由首席研究員Atul Verma博士發(fā)表在了Circulation雜志上。

# 關于美敦力

美敦力是全球領先的醫(yī)療科技公司，成立于1949年，總部位于美國明尼蘇達州明尼阿波利斯市。公司主要致力于為心血管疾病、神經(jīng)科、糖尿病、脊椎病等慢病患者提供終身治療、診斷及監(jiān)測方案。

2023年8月22日，美敦力公布了截至2023年7月28日的2024財年（FY24）的第一季度財報。財報顯示，美敦力2024財年第一季度全球營收為77億美元（約合561.9億人民幣），同比增長4.5%，第一季度GAAP凈收入為7.91億美元（約合57.6億人民幣），同比下降15%，非GAAP凈收入為15.96億美元（約合116.3億人民幣），同比增長6%。心血管產品組合、神經(jīng)科學產品組合、醫(yī)療外科產品組合以及糖尿病部門在這一季度都實現(xiàn)了強勁的正增長。

文章來源：心未來

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