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正文
【天津】放寬醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入流程,外省企業(yè)審查合格后5個(gè)工作日內(nèi)核發(fā)生產(chǎn)許可證
日期:2022-03-10
天津市藥品監(jiān)督管理局文件
?
津藥監(jiān)規(guī)〔2020〕1號(hào)
?
天津市藥品監(jiān)督管理局
關(guān)于簡(jiǎn)化外省市醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品
?遷入我市相關(guān)審批工作的通知
?
各有關(guān)單位:
根據(jù)天津市市場(chǎng)監(jiān)督管理委員會(huì)《關(guān)于進(jìn)一步深化營(yíng)商環(huán)境改革的若干措施的通知》
(
津市場(chǎng)監(jiān)管規(guī)〔
2019
〕
4
號(hào)
)
要求,為進(jìn)一步放寬市場(chǎng)準(zhǔn)入、優(yōu)化營(yíng)商環(huán)境,吸引外省市創(chuàng)新型、龍頭型、互補(bǔ)型醫(yī)療器械企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱:外省市企業(yè))落戶我市,加速我市先進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群的形成,依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)管有關(guān)法規(guī),簡(jiǎn)化外省市企業(yè)產(chǎn)品遷入我市審批工作,現(xiàn)將有關(guān)要求通知如下:
一、外省市企業(yè)產(chǎn)品遷入我市需要符合下列條件
(一)外省市企業(yè)應(yīng)在我市成立醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱:入津企業(yè)),入津企業(yè)負(fù)責(zé)申報(bào)辦理相關(guān)許可事項(xiàng)。
(二)外省市企業(yè)擬遷入我市產(chǎn)品為在外省市已獲準(zhǔn)注冊(cè)的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品或已取得進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證書的產(chǎn)品,同時(shí)符合我市醫(yī)療器械“鼓勵(lì)清單”品種。
(三)外省市持證企業(yè)同意入津企業(yè)使用其產(chǎn)品注冊(cè)證及申報(bào)資料等證明文件,證明文件需由外省市企業(yè)法定代表人
(
投資人、有權(quán)簽字人、全體合伙人或委托執(zhí)行事務(wù)合伙人
)
簽字并加蓋企業(yè)公章。
二、??受理與審評(píng)
(一)天津市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)入津企業(yè)提交的注冊(cè)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。對(duì)材料齊全且符合我市醫(yī)療器械鼓勵(lì)清單品種的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品予以受理(申報(bào)網(wǎng)址:天津市醫(yī)療器械企業(yè)服務(wù)平臺(tái)
//ylqx.scjg.tj.gov.cn/login/loginAction!login.dhtml
),并在
5
個(gè)工作日內(nèi)對(duì)產(chǎn)品類別、申報(bào)產(chǎn)品與外省取證產(chǎn)品一致性進(jìn)行審查。符合要求的,給出技術(shù)審評(píng)結(jié)論,并于
3
個(gè)工作日內(nèi)轉(zhuǎn)入行政審批環(huán)節(jié)。
注冊(cè)申請(qǐng)材料包括在外省市藥品監(jiān)管部門核發(fā)的有效醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件、說(shuō)明書的復(fù)印件,外省市企業(yè)產(chǎn)品在外省市注冊(cè)材料副本(可容缺受理),入津企業(yè)和外省市企業(yè)承諾書,入津企業(yè)生產(chǎn)條件報(bào)告,入津企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告。
1.
企業(yè)承諾書應(yīng)至少包含以下內(nèi)容:
(
1
)承諾入津企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)的產(chǎn)品與外省市企業(yè)已注冊(cè)的產(chǎn)品完全一致,產(chǎn)品、生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品技術(shù)要求未有任何變化;
(
2
)承諾外省市企業(yè)已注冊(cè)的產(chǎn)品未發(fā)生過(guò)質(zhì)量事故、無(wú)嚴(yán)重不良事件、來(lái)津時(shí)無(wú)未辦結(jié)影響產(chǎn)品安全有效的訴訟;
(
3
)承諾企業(yè)行為符合醫(yī)療器械監(jiān)管法律法規(guī)的規(guī)定并自愿承擔(dān)民事侵權(quán)責(zé)任;
(
4
)承諾提交的外省市企業(yè)產(chǎn)品在外省市注冊(cè)材料副本與在外省市注冊(cè)材料原件一致。
2.
入津企業(yè)生產(chǎn)條件報(bào)告應(yīng)至少包含以下內(nèi)容:
(
1
)入津企業(yè)質(zhì)量體系組織機(jī)構(gòu)情況:包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、管理者代表、技術(shù)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人等主要人員的情況;
(
2
)入津企業(yè)人員培訓(xùn)和管理情況:包括對(duì)從事影響產(chǎn)品質(zhì)量工作的相關(guān)人員開(kāi)展的各類培訓(xùn)和考核情況以及對(duì)培訓(xùn)效果評(píng)價(jià)的描述;
(
3
)入津企業(yè)生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備及環(huán)境情況:詳述生產(chǎn)、檢驗(yàn)區(qū)域涉及位置、布局、設(shè)施等的相關(guān)情況以及所采取的控制措施,特別是是關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備、檢驗(yàn)設(shè)施設(shè)備及生產(chǎn)條件的驗(yàn)證情況;
(
4
)入津企業(yè)委托生產(chǎn)行為及實(shí)施管理的情況(如有):包括詳述委托生產(chǎn)的產(chǎn)品名稱、控制方式和委托檢驗(yàn)的管理(如有)等方面的情況;
(
5
)入津企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況。
(二)入津企業(yè)提交注冊(cè)申請(qǐng)材料后,即可提出醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查申請(qǐng)。天津市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)在
5
個(gè)工作日內(nèi)安排檢查組,醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查和生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查予以合并審查。
三、行政審批
(一)天津市藥品監(jiān)督管理局告知申請(qǐng)人及利害關(guān)系人依法申請(qǐng)聽(tīng)證的權(quán)利,依據(jù)申請(qǐng)人及利害關(guān)系人的申請(qǐng),按照法律法規(guī)規(guī)定的程序組織聽(tīng)證會(huì),形成聽(tīng)證意見(jiàn)。
(二)天津市藥品監(jiān)督管理局依據(jù)技術(shù)審評(píng)資料、醫(yī)療器械注冊(cè)體系現(xiàn)場(chǎng)核查結(jié)論和聽(tīng)證意見(jiàn),
5
個(gè)工作日作出審批決定,作出許可決定后的
5
個(gè)工作日內(nèi)核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證。
(三)天津市藥品監(jiān)督管理局在對(duì)入津企業(yè)提交醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請(qǐng)審查合格后,
5
個(gè)工作日內(nèi)核發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。
四、上市后監(jiān)管
天津市藥品監(jiān)督管理局在外省市遷入我市產(chǎn)品核發(fā)醫(yī)療器械注冊(cè)證后
40
個(gè)工作日內(nèi)完成事后審查,指導(dǎo)入津企業(yè)完善產(chǎn)品相關(guān)材料,為監(jiān)管部門提供技術(shù)支撐。
天津市藥品監(jiān)督管理局在企業(yè)取得生產(chǎn)許可證后
3
個(gè)月內(nèi)組織開(kāi)展質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)檢查,綜合運(yùn)用現(xiàn)場(chǎng)檢查、產(chǎn)品抽檢、不良事件監(jiān)測(cè)等手段,做好對(duì)入津企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品上市后監(jiān)管。
天津市藥品監(jiān)督管理局加強(qiáng)對(duì)外省市醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品遷入我市的事中事后監(jiān)管,發(fā)現(xiàn)企業(yè)提供虛假申報(bào)資料、承諾內(nèi)容不真實(shí)的依法撤銷產(chǎn)品注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證。
此規(guī)定自發(fā)布之日起執(zhí)行,有效期
5
年。此前發(fā)布的有關(guān)規(guī)定與本規(guī)定不一致的,按照本規(guī)定執(zhí)行。
天津市藥品監(jiān)督管理局
2020
年
1
月
23
日
(此件主動(dòng)公開(kāi))
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