為加強(qiáng)醫(yī)療器械、藥品包裝材料質(zhì)量監(jiān)督管理，保障產(chǎn)品使用安全有效，依據(jù)江蘇省藥品監(jiān)督管理局年度抽檢工作計(jì)劃，我局組織對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位進(jìn)行了抽檢。現(xiàn)將抽檢中發(fā)現(xiàn)的20批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品信息予以通告（詳見(jiàn)附件）。

對(duì)上述抽檢中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品，我省各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門已督促企業(yè)對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別，主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息；同時(shí)，督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。我省各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門已組織對(duì)不合格產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位進(jìn)行依法查處。

附件：20批次不符合規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品信息.xls