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2022-02
【省市藥監】廣東省藥品監督管理局關于實施《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關事項的問答
18
2022-02
IVD國產替代政策大盤點！
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2022-02
國家藥監局：征求禁止委托生產醫械目錄意見
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2022-02
【CMDE】關于醫療器械生物相容性評價現狀、進展與趨勢的思考
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2022-02
【省市藥監】黑龍江發布醫療器械抽查檢驗核查處置有關規定 附官方解讀
17
2022-02
【省市藥監】廣東3月1日起啟用粵港澳大灣區內地臨床急需進口港澳藥品醫療器械批件
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2022-02
【江蘇】醫療器械產品質量監督抽驗結果發布，20批次不符合規定
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2022-02
深化藥品和高值醫用耗材集中帶量采購改革進展國務院政策例行吹風會
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2022-02
【NMPA】印發境內第三類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序
15
2022-02
全國第一省，耗材集采最新要求公布
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2022-02
【NMPA】2021年檢驗能力驗證計劃滿意機構名單（醫療器械）
11
2022-02
【NMPA】醫療器械產品技術要求編寫指導原則發布
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